最新“药品”列表
- 分析析药品实数化管理的问题
- 药品日常调剂管理与养护维护是药品实数化管理的工作重点.除了保证药品调剂的准确性之外,门诊和病区调剂人员还需要对电子处方(医嘱)进行认真核对和系统确认,确保调剂的药品数量在系统后台被正确冲减.药房二线人员要负责对库房发出的药品电子出库单据进行…
- 制度是如何形成的——药品分类管理制度访谈手记
- "制度是如何形成的",这是北京大学法学院苏力教授的一本新著,在此用作眉题,决非疏懒.而是因为在我们结束了对某市一家大型医院关于"药品分类管理制度"的随机访谈后,心头不由掠起几丝忧思几缕凝重,我们不由不追问:药品分类管理制度,你离我是近还是远…
- 药品监管执法现况与完善对策
- 目前我国药品市场正处于安全风险高发期和矛盾凸显期.人民群众日益增长的食品药品安全需要和相对落后的社会生产力之间的矛盾还比较突出,发达国家在现代化,城市化,工业化长期进程中分阶段出现的药品安全风险在我国现阶段比较集中的出现和暴露.在药品领域,…
- 新《药品管理法》告诉我们什么?
- 2001年2月28日,第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议通过修订后的《药品管理法》,修订后的《药品管理法》共分十章,一百零六条,约合一万二千字,修改补充达近百处之多,体例内容扩充近一倍.在此我们试图通过对《药品管理法》内在价值的探…
- 我国食品药品安全犯罪的治理
- 近年来,食品药品安全日益成为社会各界关心的热点问题.确保人民群众饮食用药安全事关民生,更关系社会和谐稳定.近年来,各级人民法院正确执行刑事法律,依法严惩关系民生的食品药品安全的刑事犯罪,切实维护人民群众的生命健康权益.一,食药安全犯罪司法治…
- 医院药品的财务管理论述
- 药品是医院为开展正常医疗业务工作,用于诊断,治疗疾病的特殊商品,是医疗业务工作中必不可少的物质保证和重要手段,是医院资产的重要组成部分.药品消耗占医院各种物资消耗的比重最大,药品的储备和周转是医院资金运动的重要组成部分,而通过药品资金的周转…
- 药品营销学中课程教学的作用
- 案例教学法是一种以案例为基础的教学法,教学过程中学生能积极参与讨论和活动,改变了以往教师一言堂的教学方法,目前已被广泛应用于各类课程的教学中.笔者在高职《药品市场营销学》课程教学中也应用了案例教学法,师生收获颇丰.在教学过程中,学生的大脑兴…
- 论OTC药品营销策略
- OTC即是非处方药,是指不需要医生开药方,就可以在药房买到的药品.目前,国际上用OTC(OverTheCounter)来表示非处方药,与OTC相对的就是RX即处方药.在国外,OTC药品已成为治疗疾病的主要渠道,但在国内还处于开始阶段.随着经…
- 我国OTC药品企业广告营销策略
- OTC(非处方药)是指那些不需要医生处方,可直接在药房或药店中即可购得的药物,国际上通常用OTC(OverTheCounter)表示非处方药.药品作为一种特殊商品,消费者重点关注的是它的功效与安全性,但是消费者并不具备判别药品质量的能…
- 药品营销中商业贿赂的成因及对策
- 当前,医药行业正进行一场声势较大的整治商业贿赂行动,全国治理药品,医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作从2006年4月开始到现在已经进入分析整改的第三阶段.药品生产经营企业在推销药品过程中以各种名义给予医疗机构及工作人员,医务人员回扣,提成…
- 关于民族医药品牌的价格析论
- 一,民族医药品牌价格生成因子民族医药品牌价格的形成机制遵循上述原则,并在此传统中抽取出价格生成的因子,按照某种理性的(有时候也是非理性的)逻辑形成民族医药品牌最后的价格构建.在构成民族医药品牌价格的各种因素中,以下七个方面起到主要的作用,成…
- 美国的药品广告规制
- 美国近年来对药品广告的规制日渐完善.80年代,企业只需遵守关于广告费用的规定以及一些非正式的政策即可,而今FDA对形形色色的药品广告作出了较为完备的规定,这些规定基于一些共同性的原则,比如禁止脱离标签作广告,广告内容必须公平合理,说明药物风…
- 渐进式变迁——美英两国药品政府规制的百年演进
- 本文追溯了从十九世纪到二十世纪八十年代初期百余年间美英两国药品政府规制的历史演进.本文试图通过对政府和企业关系,以及医药产业的政治经济学的关注,去检视英美两国医药产业政策中企业的介入和夹杂的偏见.本文试图向人们阐释规制理论对医药产业的重要意…
- 分析药品名称与商标权的冲突及保护
- 论文药品名称并非法律概念,但在临床用药等方面却有重要意义.它与商标之间的关系处理不当会造成了许多问题.以具有代表性的"可立停案"为视角,讨论其中涉及到的药品名称与商标权发生冲突的表现及判决认定,现行规定对监管药品名称混乱有一定积极意义.…
- 药品监管执法现况与完善对策
- 目前我国药品市场正处于安全风险高发期和矛盾凸显期.人民群众日益增长的食品药品安全需要和相对落后的社会生产力之间的矛盾还比较突出,发达国家在现代化,城市化,工业化长期进程中分阶段出现的药品安全风险在我国现阶段比较集中的出现和暴露.在药品领域,…
- 浅析药品名称和商标权的冲突及保护
- 药品名称并非法律概念,但在临床用药等方面却有重要意义.它与商标之间的关系处理不当会造成了许多问题.以具有代表性的"可立停案"为视角,讨论其中涉及到的药品名称与商标权发生冲突的表现及判决认定,现行规定对监管药品名称混乱有一定积极意义.同时鼓励…
- 浅析药品名称与商标权的冲突以及保护
- 一,药品商品名称与商标权的关系(一)药品名称概念药品名称包括通用名称及商品名称.由于药品的特殊性,WHO(世界卫生组织)制定了药品国际非专利名称(INN),即国际通用名称.无论各国的专利名称和商标名称如何,都可使全世界范围内一种药物只有一种…
- 政府进行药品价格管理的理论依据
- 随着我国社会经济的发展,人民生活水平不断提高,广大人民对医疗卫生保健需求的逐渐增长和医疗卫生事业发展滞后的矛盾日益突出,从而造成了看病贵,看病难的局面.从公民的基本权利,信息不对称理论和委托代理理论着手来分析政府应对药品进行价格管理.…
- 国内药品行政管控效率评估
- 我国药品行政管理效率的现状医药行业是我国经济体制中一个不可或缺的一个产业.虽然该产业在我国并不大,但是它是一个朝阳产业,该产业与人民经济生活水平,文化生活水平的提高递相演进.从实践方面看,,我国药品行业行政管理的效率确实存在不如人意的方面,…
- 谈药房药品差错原因及防止措施
- 药品的安全关系到患者的健康,做好医院药房药品的监管工作对于维护医院声誉,保障患者各项权利有着重要的意义.笔者将从药房药品的差错分类出发,分析出药品差错的原因,从而探索出相关的防治措施.药房药品差错原因措施在近年来的媒体报道中,…
- 药品不良反应与安全用药
- 药品不良反应与安全用药如何安全,有效,合理的用药已成为社会关注的热点.近年来关于药物不良反应(ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意.临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能地…
- 谈我国药品市场相关基本概念
- 一,药品市场相关基本概念解析(一)药品的定义及特点《中共中央,国务院关于卫生改革和发展的决定》强调指出,药品是防病治病保护人民健康的特殊商品,必须加强对药品生产,流通,价格,,适用等各个环节的管理.药品虽然具有商品的一般属性,但是事关国家发…
- 36种药品转换为非处方药
- 2012年11月21日,国家食品药品监督管理局发出通知,36种药品转换为非处方药,其中中成药27种.转换为非处方药的27种中成药:安尔眠胶囊,安乐胶囊,肠炎宁丸,复方鱼腥草软胶囊,感咳双清胶囊,感冒胶囊,感冒颗粒,固本益肠胶囊,归芪生血颗粒…
- 药房药品差错原因及防止措施
- 药品的安全关系到患者的健康,做好医院药房药品的监管工作对于维护医院声誉,保障患者各项权利有着重要的意义.笔者将从药房药品的差错分类出发,分析出药品差错的原因,从而探索出相关的防治措施.药房药品差错原因措施在近年来的媒体报道中,…
- 药品生物测定的发展趋势
- 生物测定;药理;药品生物测定是经典的药品检测专业之一,现代仪器分析的广泛应用,给其带来了极大的挑战和机遇,面对目前的基本状况,阐明了生物测定专业在中药开发,新药研制,药物安全性评价及微生物限度检查方面的应用和发展趋势.生物测定;药理;药品药…
- 胰岛素为何列在高危险药品之首
- 近日,国家食品药品监督管理局在"高危药品与用药安全研讨会"上公布,我国的卫生部门将针对易危害人体的高危险药品建立严格的监管规范,目前已经确定的前5位高危药物分别是:胰岛素,阿片类麻醉药,注射用浓氯化钾或磷酸钾,静脉用抗凝药和高浓度氯化钠注射…
- 谈药品不良反应与安全用药
- 随着,如何安全,有效,合理的用药已成为社会关注的热点.近年来关于药物不良反应(adversedrugreaction,ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意.临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的作用,同时也要求在治疗疾病的同时,…
- 浅谈药房药品差错原因及防止措施
- 药品的安全关系到患者的健康,做好医院药房药品的监管工作对于维护医院声誉,保障患者各项权利有着重要的意义.笔者将从药房药品的差错分类出发,分析出药品差错的原因,从而探索出相关的防治措施.药房药品差错原因措施在近年来的媒体报道中,…
- 医院药品“三级”管理
- 目的:实施医院药品"三级"管理,转变药学服务模式,提高药学服务质量.方法:药品"三级"管理中心与各用药部门协商制定药品目录和基数,负责药品配送,检查和管理.结果与结论:医院药品"三级"管理由药学专业人员负责后,保证患者用药安全,有效,提…
- 药品不良反应报告和监测管理办法解读及对中药不良反应监测的意义
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》是指导我国药品不良反应监测工作的一部最重要的法规.2011年7月1日,该办法新的修订版正式发布实施,此次修订无论是在篇幅和内容上都做了重大调整,与原办法相比,新办法的相关规定更加完备和有可操作性,并引入了暂…